网上配资网站开源证券-医药生物行业周报: 二代IO升级迭代, PD~1VEGF三抗加速推进-250810

PD-(L)1双抗升级迭代网上配资网站，6款PD-(L)1/VEGF三抗进入临床

随着PD-(L)1/VEGF及PD-(L)1/IL-2双抗加速迭代单抗趋势得到确认，更多公司已经在IO2.0疗法上进一步升级迭代，前瞻布局PD-(L)1三抗。截至2025年8月8日，全球共有32款处于临床及临床前PD-(L)1三抗(项目状态积极)，其中16款为PD-(L)1/VEGF三抗药物。在多种PD-(L)1/VEGF三抗中，PD-(L)1/VEGF/TGFβ三抗及PD-(L)1/VEGF/CTLA-4三抗是最早进入临床阶段的两类多抗。除这两类布局较早的三抗，PD-(L)1/VEGF/IL-2是将两个已证明与PD-(L)1具有明确协同效应的靶点同时整合的三抗药物,目前仅有一款处于临床前阶段，建议重点关注。

多款PD-(L)1/VEGF三抗临床前数据显示优于竞品的治疗效果

DR30206临床前数据显示，高剂量(25mg/kg)DR30206比低剂量肿瘤抑制效果更佳，且DR30206所有剂量组均比Atezolizumab(5mg/kg)联合或不联合Bevacizumab(5mg/kg)组治疗效果更显著。CS2009在临床前实验中显示出优于潜在竞品的抗肿瘤活性，肿瘤体积抑制率(TGI)达到了60%，Ia期临床数据有望于2025Q4国际学术会议上公布。Ib期/II期剂量扩展研究/关键延展研究有望于2025年下半年启动。

PD-1/VEGF/IL-2三靶点联合有望展现更优协同治疗效果

IBI363(PD-1/IL-2双抗)早期临床数据显示PD-1/IL-2双抗联合VEGF抗体(贝伐珠单抗)治疗有望使晚期结直肠癌患者获得更明确的生存获益。信达生物且已于2025年8月开展一项IBI363联合贝伐珠单抗治疗晚期NSCLC/卵巢癌受试者的II期临床研究，有望在更多瘤种中探索三靶点联合治疗的协同性。

YXC-001是上海谊众全资子公司佑希创医药自主研发的PD-1/VEGF/IL-2三特异性抗体，实现“免疫激活+血管抑制+T细胞扩增”的三重作用机制协同治疗。YXC-001临床前初步药效试验显示，该多功能抗体能够多靶点协同发挥作用，对比帕博利珠单抗等单抗及双抗类药物网上配资网站，具有抑制肿瘤优势。公司有望于2025年内完成YXC-001的国内与国际的IND同步申报。

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